t.me/knigoprovod Отправить другу/подруге по почте ссылку на эту страницуВариант этой страницы для печатиНапишите нам!Карта сайта!Помощь. Как совершить покупку…
московское время25.02.20 06:30:52
На обложку
Пенсионные системы и пенсионные реформыавторы — Дмитриева О. Г., сост.
Преступления против основ конституционного строя и безопасности…авторы — Дьяков С. В.
Александр Блок в воспоминаниях современников. В 2-х томах…авторы — Орлов В. Н., сост.
б у к и н и с т и ч е с к и й   с а й т
Новинки«Лучшие»Доставка и ОплатаМой КнигоПроводЗаказ редких книгО сайте
Книжная Труба   поиск по словам из названия
Авторский каталог
Каталог издательств
Каталог серий
Моя Корзина
Только цены
Рыбалка
Наука и Техника
Математика
Физика
Радиоэлектроника. Электротехника
Инженерное дело
Химия
Геология
Экология
Биология
Зоология
Ботаника
Медицина
Промышленность
Металлургия
Горное дело
Сельское хозяйство
Транспорт
Архитектура. Строительство
Военная мысль
История
Персоны
Археология
Археография
Восток
Политика
Геополитика
Экономика
Реклама. Маркетинг
Философия
Религия
Социология
Психология. Педагогика
Законодательство. Право
Филология. Словари
Этнология
ИТ-книги
O'REILLY
Дизайнеру
Дом, семья, быт
Детям!
Здоровье
Искусство. Культурология
Синематограф
Альбомы
Литературоведение
Театр
Музыка
КнигоВедение
Литературные памятники
Современные тексты
Худ. литература
NoN Fiction
Природа
Путешествия
Эзотерика
Пурга
Спорт

/Наука и Техника/Химия

Химия тиенопиридинов и родственных систем — Литвинов В. П., Доценко В. В., Кривоколыско С. Г.
Химия тиенопиридинов и родственных систем
Научное издание
Литвинов В. П., Доценко В. В., Кривоколыско С. Г.
год издания — 2006, кол-во страниц — 407, ISBN — 5-02-033674-2, тираж — 380, язык — русский, тип обложки — твёрд. 7Б, масса книги — 800 гр., издательство — Наука
цена: 900.00 рубПоложить эту книгу в корзину
Р е ц е н з е н т: д-р хим. наук, проф. В. Г. Граник

Утверждено к печати Учёным советом Института органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

Формат 70x100 1/16. Печать офсетная
ключевые слова — пиридин, гетероцикл, биоорган, витамин, анальгетик, аналептик, антиаритмик, антисептик, антидепрессант, спазмолит, нейролепт, транквилизатор, антигипертенз, антигистамин, паркинсон, диурет, противотуберкулёз, противоопухол, противорвот, ионообмен

В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, реакционная способность, биологическая активность) и перспективы развития химии тиенопиридинов, а также других пиридинов, аннелированных с трёх-восьмичленными серусодержащими гетероциклами. Кроме того, обсуждены данные по производным пиридина, содержащим атом серы в мостиковом фрагменте и спиросочленённые конденсированные пиридины. Прогрессирующий интерес к этим гетероциклическим системам обусловлен их необычайно широкой практической полезностью, прежде всего разнообразными видами биологической активности.

Для исследователей, работающих в области органической и биоорганической химии, студентов, аспирантов, специализирующихся в данных областях науки.


Гетероциклические соединения на протяжении всей истории развития органической химии постоянно находятся в центре внимания исследователей — на их долю приходится около 80% всех публикаций по этой области химии, что связано прежде всего с широким спектром биологической активности их производных и другими видами практического применения. Как отмечено в статье профессора Э. Лукевица [1], посвящённой 150-летию химии пиридина, в конце прошлого столетия из 1500 наиболее регулярно применяемых медицинских препаратов свыше 10% приходится на долю соединений, имеющих пиридиновое или пиперидиновое кольцо. Среди них: витамины (B3, B6, PP), анальгетики, аналептики, антиаритмики, антисептики, антидепрессанты, спазмолитики, нейролептики, транквилизаторы; препараты антигипертензивного, антигистаминного, антипаркинсонического, диуретического, противовоспалительного, противотуберкулезного, противоопухолевого, противорвотного и многих других видов действия. В недавно опубликованной монографии [2] констатируется, что пиридин и его гомологи относятся к числу важнейших синтонов тонкого и промышленного органического синтеза, которые благодаря своим ценным свойствам широко применяются в химической, нефтехимической, фармацевтической промышленности, а также в производстве продуктов малотоннажной химии — красителей, лекарственных препаратов, средств химической защиты растений, поверхностно-активных веществ, ингибиторов кислотной коррозии, ионообменных смол, селективных сорбентов и экстрагентов (см., например, [3-12]). Среди них конденсированные пиридинсодержащие системы, с точки зрения физиологического действия, зачастую представляют значительно больший интерес, чем составляющие их соответствующие моноциклические соединения. Решающую роль при этом играет возникновение качественно новых свойств аннелированной молекулы, увеличение возможности изменения фармакофорных групп в различных положениях, а также способность взаимодействовать с более широким кругом рецепторов, находящихся в различных конформациях. Кроме того, эти факторы дополняются вариациями структуры молекулы в результате аннелирования различными положениями отдельных гетероциклических фрагментов. Среди таких гетероциклических систем особое место занимают серусодержащие конденсированные пиридины. Это обусловлено в равной степени как уникальными химическими свойствами подобных веществ, так и чисто утилитарными интересами — возможностью использования их в повседневной практике. Широкий спектр фармакологического действия конденсированных соединений, содержащих аннелированные фрагменты пиридина и серусодержащего гетероцикла, включает кардиотоническую, нейротропную, фунгицидную, бактерицидную, антивирусную (в том числе антиСПИДовую), противосудорожную и многие другие виды активности; получение таких препаратов зачастую предполагает разработку и использование нетривиальных синтетических методов и приёмов. Повышенное внимание к би- и полициклическим производным серусодержащих пиридинов в той или иной форме нашло отражение в большом количестве обзорных работ [13-52] и ряде монографий [53-55]. Тем не менее, до настоящего времени систематизация материала в данной области химии носила исключительно узкотематический характер. Постоянное появление новых классов соединений и заметный ежегодный рост числа публикаций, касающихся синтеза и свойств конденсированных серусодержащих пиридинов, привели нас к необходимости интегрированного обобщения имеющейся информации. В настоящей работе впервые предпринята попытка решения этой проблемы: проанализированы данные — преимущественно за последние 10—12 лет — по синтезу, реакционной способности и биологической активности тиенопиридинов и родственных структур. Материал систематизирован следующим образом: крупные разделы выделены в соответствии с типом «родительской» гетероциклической структуры, производными которой являются рассматриваемые соединения, тогда как внутри разделов за основу классификации взят способ построения серусодержащей полициклической системы. Такой подход нам представляется наиболее удобным и целесообразным.

ВВЕДЕНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

Введение3
 
Глава 1. Тиенопиридины и родственные структуры5
 
1.1.Тиено[2,3-b]пиридины5
1.1.1. Тиено[2,3-b]пиридины в синтезе поликонденсированных
    S-содержащих азинов59
    1.1.1.1. Пиридотиенопиридины59
    1.1.1.2. Пиридотиенопиримидины72
    1.1.1.3. Пиридотиенотриазины86
    1.1.1.4. Пиридотиенооксазины89
    1.1.1.5. Другие конденсированные структуры92
1.2. Тиено[3,2-b]пиридины102
1.3. Тиено[2,3-c]пиридины125
1.4. Тиено[3,2-c]пиридины154
1.5. Тиазолопиридины174
1.5.1. Тиазоло[3,2-a]пиридины174
1.5.2. Тиазоло[4,5-b]пиридины218
1.5.3. Тиазоло[5,4-b]пиридины226
1.5.4. Тиазоло[4,5-c]пиридины230
1.5.5. Тиазоло[5,4-c]пиридины234
1.6. Изотиазолопиридины240
1.6.1. Изотиазоло[2,3-a]пиридины241
1.6.2. Изотиазоло[4,5-b]пиридины244
1.6.3. Изотиазоло[5,4-b]пиридины244
1.6.4. Изотиазоло[4,5-c]пиридины252
1.6.5. Изотиазоло[5,4-c]пиридины255
1.7. Дитиолопиридины256
1.8. Тиадиазолопиридины263
1.9. Другие пиридины, аннелированные с пятичленным S-содержащим
циклом269
 
Глава 2. Пиридины, аннелированные с другими S-содержащими циклами273
 
2.1. Тиопиранопиридины273
2.1.1. Тиопирано[2,3-b]пиридины273
2.1.2. Тиопирано[3,2-b]пиридины280
2.1.3. Тиопирано[2,3-c]пиридины283
2.1.4. Тиопирано[3,2-c]пиридины284
2.2. Дитиинопиридины286
2.3. Пиридотиазины294
2.3.1. Производные 1,2-тиазина294
2.3.2. Производные 1,3-тиазина296
    2.3.2.1. Пиридо[2,1-b][1,3]тиазины296
    2.3.2.2. Пиридо[3,2-e][1,3]тиазины305
    2.3.2.3. Пиридо[3,4-e][1,3]тиазины310
2.3.3. Производные 1,4-тиазина311
    2.3.3.1. Пиридо[2,3-b][1,4]тиазины311
    2.3.3.2. Пиридо[3,2-b][1,4]тиазины315
    2.3.3.3. Пиридо[3,4-b][1,4]тиазины и пиридо[4,3-b]тиазины317
2.4. Пиридотиадиазины319
2.5. Другие пиридины, аннелированные с шестичленным S-содержащим
циклом323
 
Глава 3. Пиридины, аннелированные с семи- и восьмичленными
S-содержащими циклами326
 
3.1. Тиепинопиридины326
3.2. Пиридотиазепины328
3.3. Пиридины, аннелированные с другими циклами334
 
Глава 4. Пиридины, аннелированные с малыми S-содержащими циклами337
 
Глава 5. Конденсированные пиридины, содержащие атом серы в мостиковом
фрагменте342
 
Глава 6. Спиросочленённые конденсированные S-содержащие пиридины353
 
Заключение364
Литература366

Книги на ту же тему

  1. Химия гетероциклических соединений, Джилкрист Т., 1996
  2. Введение в стереохимию органических соединений, Бакстон Ш., Робертс С., 2005
  3. Справочник биохимика, Досон Р., Эллиот Д., Эллиот У., Джонс К., 1991
  4. Наглядная биохимия. 2-е изд., Кольман Я., Рём К.-Г., 2004
  5. Основы органической химии лекарственных веществ. Изд. 2-е, испр. и доп., Солдатенков А. Т., Колядина Н. М., Шендрик И. В., 2003
  6. Фармакогнозия (с основами биохимии лекарственных растений), Муравьева Д. А., 1978
  7. Ионообменные смолы и их применение, Рябчиков Д. И., Цитович И. К., 1962

Напишите нам!© 1913—2013
КнигоПровод.Ru
Рейтинг@Mail.ru btd.kinetix.ru работаем на движке KINETIX :)
elapsed time 0.055 secработаем на движке KINETIX :)