t.me/knigoprovod Отправить другу/подруге по почте ссылку на эту страницуВариант этой страницы для печатиНапишите нам!Карта сайта!Помощь. Как совершить покупку…
московское время07.12.19 14:13:19
На обложку
Тыловое обеспечение подразделений в боюавторы — Кущ И. И., Грибанов И. В., Камышанов И. Г.
Аэромеханика дирижабляавторы — Грумондз В. Т., Семенчиков Н. В., Яковлевский О. В.
Хронология стран Восточной и Центральной Азии: Addendaавторы — Концевич Л. Р.
б у к и н и с т и ч е с к и й   с а й т
Новинки«Лучшие»Доставка и ОплатаМой КнигоПроводЗаказ редких книгО сайте
Книжная Труба   поиск по словам из названия
Авторский каталог
Каталог издательств
Каталог серий
Моя Корзина
Только цены
Рыбалка
Наука и Техника
Математика
Физика
Радиоэлектроника. Электротехника
Инженерное дело
Химия
Геология
Экология
Биология
Зоология
Ботаника
Медицина
Промышленность
Металлургия
Горное дело
Сельское хозяйство
Транспорт
Архитектура. Строительство
Военная мысль
История
Персоны
Археология
Археография
Восток
Политика
Геополитика
Экономика
Реклама. Маркетинг
Философия
Религия
Социология
Психология. Педагогика
Законодательство. Право
Филология. Словари
Этнология
ИТ-книги
O'REILLY
Дизайнеру
Дом, семья, быт
Детям!
Здоровье
Искусство. Культурология
Синематограф
Альбомы
Литературоведение
Театр
Музыка
КнигоВедение
Литературные памятники
Современные тексты
Худ. литература
NoN Fiction
Природа
Путешествия
Эзотерика
Пурга
Спорт

/Наука и Техника/Биология

Молекулярная биотехнология. Принципы и применение — Глик Б., Пастернак Д.
Молекулярная биотехнология. Принципы и применение
Учебное издание
Глик Б., Пастернак Д.
год издания — 2002, кол-во страниц — 589, ISBN — 5-03-003328-9, 1-55581-1361, тираж — 5000, язык — русский, тип обложки — твёрд. 7БЦ, масса книги — 1400 гр., издательство — Мир
серия — Лучший зарубежный учебник
КНИГА СНЯТА С ПРОДАЖИ
Molecular Biotechnology
Principles and Applications of Recombinant DNA
SECOND EDITION
Bernard R. Glick, Jack J. Pasternak
Department of Biology, University of Waterloo
Waterloo, Ontario, Canada
American Society for Microbiology 1998
WASHINGTON, D.C.


Пер. с англ. канд. мед. наук Баскаковой Н. В., Колесниковой О. А., док. биол. наук Романовой Ю. М., Серовой М. А., канд. мед. наук Чухровой А. Л.

Формат 84x108 1/16. Бумага офсетная. Печать офсетная
ключевые слова — биотехнол, репликац, клонирован, днк, геном, микроорганизм, вакцин, кариот, рнк, бактер, генет, нуклеотид, генов, хромосом, вирус, мутагенез, аминокисл, фермент, мутац, микроб, гормон, антибиот, биополимер, патоген, липид, трансген

Современное руководство по биотехнологии, написанное авторитетными канадскими учёными. В книге подробно изложены основы генной инженерии: механизмы репликации, транскрипции и трансляции; методы клонирования, амплификации и секвенирования ДНК; конструирование рекомбинантных ДНК; введение последовательностей-мишеней в геном микроорганизмов, растений и животных, а также практическое применение генной инженерии для получения лекарственных веществ, вакцин, факторов роста, инсектицидов и т.д. Большое внимание уделено генной терапии и связанным с ней морально-этическим проблемам, патентованию биотехнологических продуктов и способов их получения.

Для студентов университетов, сельскохозяйственных и медицинских институтов, а также для научных работников и специалистов по биотехнологии.


Книга несомненно войдёт в ряд лучших переводных изданий по биологии и станет незаменимым учебным пособием для студентов биологов, химиков, врачей, фармацевтов, агрономов, ветеринаров — всех тех, кто хочет специализироваться в области генной инженерии.

д-р биол. наук Н. К. Янковский

ОГЛАВЛЕНИЕ

От редактора перевода5
Предисловие7
Предисловие к первому изданию9
 
ЧАСТЬ I
ОСНОВЫ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОТЕХНОЛОГИИ13
 
Глава 1. Молекулярно-биотехнологическая революция15
Технология рекомбинантных ДНК15
Возникновение молекулярной биотехнологии16
Коммерциализация молекулярной биотехнологии19
Надежды и опасения20
Заключение22
Литература23
Контрольные вопросы23
 
Глава 2. Биологические системы, использующиеся
в молекулярной биотехнологии
24
Прокариоты и эукариоты24
Escherichia coli24
Saccharomyces cerevisiae27
Культуры эукариотических клеток27
Заключение28
Литература28
Контрольные вопросы28
 
Глава 3. ДНК, РНК и синтез белка29
Структура ДНК29
Репликация32
Расшифровка генетической информации: РНК и белок33
Трансляция38
Регуляция транскрипции у бактерий41
Регуляция транскрипции у эукариот45
Заключение47
Литература49
Контрольные вопросы49
 
Глава 4. Технология рекомбинантных ДНК50
Рестрицирующие эндонуклеазы50
Плазмидные векторы56
Плазмидный вектор pBR32258
Трансформация и отбор58
Другие плазмидные векторы60
Создание и скрининг библиотек62
Создание геномной библиотеки62
Скрининг с помощью гибридизации64
Иммунологический скрининг67
Скрининг по активности белка69
Клонирование структурных генов эукариот70
Векторы для клонирования крупных фрагментов ДНК71
Векторы на основе бактериофага X71
Космиды74
Векторные системы для клонирования очень крупных
фрагментов ДНК76
Генетическая трансформация прокариот76
Перенос ДНК в Е. coli76
Электропорация76
Конъюгация77
Заключение77
Литература78
Контрольные вопросы79
 
Глава 5. Химический синтез, определение нуклеотидной
последовательности и амплификация ДНК
80
Химический синтез ДНК80
Фосфорамидитный метод80
Применение синтезированных олиго нуклеотидов85
Синтез генов86
Методы секвенирования ДНК88
Дидезоксинуклеотидный метод секвенирования ДНК89
Секвенирование ДНК с помощью вектора
на основе фага М1391
Праймер-опосредованная прогулка93
Полимеразная цепная реакция94
Получение с помощью ПЦР кДНК, отвечающих
концам молекул мРНК98
Синтез генов с помощью ПЦР102
Заключение102
Литература103
Контрольные вопросы104
 
Глава 6. Оптимизация экспрессии генов, клонированных
в прокариотических системах
105
Экспрессия генов при участии сильных регулируемых
промоторов
105
Регулируемые промоторы107
Получение больших количеств белковых продуктов108
Крупномасштабные системы109
Использование для экспрессии других
микроорганизмов111
Химерные белки112
Расщепление химерных белков112
Применение химерных белков113
Включение белков в поверхностные структуры115
Однонаправленное тандемное расположение генов117
Трансляционные экспрессирующие векторы118
Стабилизация белков121
Рост в условиях недостатка кислорода122
Применение хозяйских штаммов с дефицитом
протеиназ122
Бактериальный «гемоглобин»122
Интеграция чужеродной ДНК в хромосому хозяина123
Повышение эффективности секреции126
Метаболическая перегрузка127
Заключение130
Литература131
Контрольные вопросы133
 
Глава 7. Получение рекомбинантных белков с помощью
эукариотических систем
135
Системы экспрессии Saccharomyces cerevisiae136
Векторы для S. cerevisiae137
Прямая экспрессия в S. cerevisiae137
Секреция гетерологичных белков, синтезируемых
S. cerevisiae
139
Другие дрожжевые системы экспрессии140
Синтез поверхностного антигена вируса гепатита В141
Синтез бычьего лизоцима С2142
Системы экспрессии с использованием культур клеток
насекомых
143
Система экспрессирующих векторов на основе
бакуловирусов144
Получение рекомбинантных бакуловирусов145
Создание челночного вектора на основе бакуловирусов
для Е. coli и клеток насекомых
146
Выделение рекомбинантного белка из клеток насекомых
с помощью аффинного связывания149
Экспрессирующие векторы для работы с клетками
млекопитающих
149
Селективные маркерные гены150
Экспрессия двух клонированных генов в одной клетке
млекопитающих151
Заключение154
Литература155
Контрольные вопросы156
 
Глава 8. Направленный мутагенез и генная инженерия белков158
Направленный мутагенез: методика158
Олигонуклеотид-направленный мутагенез с использованием ДНК
фага М13159
Олигонуклеотид-направленный мутагенез с использованием
плазмидной ДНК161
Олигонуклеотид-направленный мутагенез с использованием
ПЦР-амплификации163
Случайный мутагенез с использованием «вырожденных»
олигонуклеотидных праймеров163
Случайный мутагенез с использованием аналогов нуклеотидов166
Генная инженерия белков168
Образование дополнительных дисульфидных связей168
Замена аспарагина на другие аминокислоты170
Уменьшение числа свободных сульфгидрильных групп170
Повышение ферментативной активности171
Изменение потребности ферментов в металлических
кофакторах172
Изменение специфичности фермента173
Повышение стабильности и специфичности фермента174
Заключение175
Литература175
Контрольные вопросы176
 
ЧАСТЬ II
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОТЕХНОЛОГИЯ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ
179
 
Глава 9. Молекулярная диагностика181
Методы иммунодиагностики182
Ферментный иммуносорбентный анализ182
Моноклональные антитела184
Образование и отбор гибридных клеток185
Идентификация гибридных клеточных линий,
секретирующих специфические антитела185
Системы ДНК-диагностики187
Гибридизационные зонды188
Диагностика малярии188
Выявление Trypanosoma cruzi189
Нерадиоактивные методы детекции190
Геномная дактилоскопия192
Использование полиморфных ДНК-маркеров194
Молекулярная диагностика генетических заболеваний195
Серповидноклеточная анемия195
Метод ПЦР/ЛОЗ196
Генотипирование с использованием флуоресцентно
меченных ПЦР-праймеров198
Мутации в разных сайтах одного гена199
Перспективы201
Заключение201
Литература202
Контрольные вопросы203
 
Глава 10. Микробиологическое производство
лекарственных средств
204
Лекарственные препараты204
Выделение кДНК интерферонов204
Интерфероны человека, полученные методом генной
инженерии207
Гормон роста человека, полученный методом генной
инженерии208
Оптимизация генной экспрессии208
Ферменты209
ДНКаза1209
Альгинат-лиаза209
Моноклональные антитела как лекарственные средства210
Структура и функции антител211
Профилактика отторжения трансплантированных
органов212
Лекарственные вещества, связанные с моноклональными
антителами212
Моноклональные антитела человека214
Гибридные моноклональные антитела человека и
мыши215
Производство антител с помощью Е. coli218
Лекарственные средства против ВИЧ222
Заключение224
Литература224
Контрольные вопросы226
 
Глава 11. Вакцины227
Субъединичные вакцины228
Противогерпетические вакцины230
Противоящурные вакцины230
Противотуберкулёзные вакцины231
Пептидные вакцины231
Генная иммунизация233
Аттенуированные вакцины234
Противохолерные вакцины235
Противосальмонеллёзные вакцины236
Противолейшманиозные вакцины237
«Векторные» вакцины238
Противовирусные вакцины238
Противобактериальные вакцины242
Бактерии как системы доставки антигенов242
Заключение243
Литература244
Контрольные вопросы246
 
Глава 12. Использование рекомбинантных микроорганизмов
для получения коммерческих продуктов
247
Эндонуклеазы рестрикции247
Малые биологические молекулы250
Синтез L-аскорбиновой кислоты250
Синтез индиго252
Синтез аминокислот255
Антибиотики257
Клонирование генов биосинтеза антибиотиков259
Синтез новых антибиотиков259
Разработка новых методов получения поликетидных
антибиотиков260
Усовершенствование производства антибиотиков263
Биополимеры266
Создание рекомбинантной бактерии Xanthomonas campestris
с целью получения ксантановой слизи266
Выделение генов биосинтеза меланина267
Микробиологический синтез животного биополимера с адгезивными свойствами268
Микробиологический синтез каучука270
Микробиологический синтез полигидроксиалканоатов270
Заключение272
Литература272
Контрольные вопросы274
 
Глава 13. Биодеградация токсичных соединений
и утилизация биомассы
275
Деградация ксенобиотиков с помощью микроорганизмов275
Метаболические пути биодеградации ксенобиотиков,
созданные методами генной инженерии
276
Перенос плазмид276
Изменение генов281
Утилизация крахмала и сахаров286
Промышленное производство фруктозы и этанола287
Повышение эффективности производства фруктозы
и этанола289
Zymomonas mobilis292
Получение силоса294
Утилизация целлюлозы294
Компоненты лигноцеллюлозы294
Выделение прокариотических целлюлазных генов296
Выделение эукариотических целлюлазных генов298
Манипуляции с целлюлазными генами300
Белок одноклеточных организмов301
Заключение302
Литература303
Контрольные вопросы305
 
Глава 14. Бактерии, стимулирующие рост растений306
Фиксация азота306
Нитрогеназа308
Компоненты308
Генная инженерия кластера генов нитрогеназы310
Гидрогеназа313
Метаболизм водорода313
Модификация генов гидрогеназ314
Образование клубеньков316
Конкуренция среди организмов, образующих клубеньки316
Манипуляции с генами образования клубеньков316
Биоконтроль патогенных микроорганизмов320
Сидерофоры321
Антибиотики322
Ферменты323
Образование кристаллов льда и антифризные белки325
Стимуляция роста растений свободноживущими бактериями326
Заключение327
Литература328
Контрольные вопросы330
 
Глава 15. Микробные инсектициды331
Токсин, синтезируемый Bacillus thuringiensis332
Механизм действия и использование332
Идентификация генов токсинов335
Генная инженерия генов токсинов В. thuringiensis336
Бакуловирусы как инструмент биоконтроля342
Механизм действия342
Усиление биоконтроля с помощью генной инженерии343
Заключение344
Литература345
Контрольные вопросы347
 
Глава 16. Промышленный синтез белков при участии
рекомбинантных микроорганизмов
349
Рост микроорганизмов350
Периодическая культура351
Периодическая культура с добавлением субстрата352
Непрерывная культура353
Повышение эффективности ферментации354
Культуры с высокой плотностью356
Биореакторы357
Типичные курпномасштабные системы ферментации359
Двухступенчатая ферментация в тандемных эрлифтных
биореакторах360
Двухступенчатая ферментация в одном реакторе
с механическим перемешиванием362
Периодическая ферментация и периодическая
ферментация с добавлением субстрата363
Сбор клеток363
Разрушение клеток365
Дальнейшая обработка366
Солюбилизация белков367
Заключение367
Литература368
Контрольные вопросы369
 
ЧАСТЬ III
ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ371
 
Глава 17. Генная инженерия растений: методология373
Трансформация растений Ti-плазмидой из
Agrobacterium tumefaciens
373
Векторные системы на основе Ti-плазмид377
Физические методы переноса генов в растительные клетки379
Бомбардировка микрочастицами380
Применение репортёрных генов при трансформации клеток
растений
381
Эксперименты по экспрессии чужеродных генов в растениях382
Выделение различных промоторов и их использование383
Введение чужеродных генов в хлоропластную ДНК384
Получение трансгенных растений, не содержащих
маркерных генов
386
Заключение386
Литература387
Контрольные вопросы388
 
Глава 18. Генная инженерия растений: применение389
Выведение растений, устойчивых к насекомым-вредителям,
вирусам и гербицидам
389
Растения, устойчивые к насекомым-вредителям389
Растения, устойчивые к вирусам395
Растения, устойчивые к гербицидам400
Растения, устойчивые к грибам и бактериям401
Получение растений, противостоящих неблагоприятным
воздействиям и старению
403
Окислительный стресс403
Солевой стресс404
Созревание плодов405
Изменение окраски цветков406
Изменение пищевой ценности растений407
Аминокислоты408
Липиды408
Изменение вкуса и внешнего вида плодов410
Изменение внешнего вида410
Изменение вкуса411
Растения как биореакторы412
Антитела412
Полимеры412
Чужеродные белки, аккумулирующиеся в семенах413
Заключение413
Литература413
Контрольные вопросы416
 
Глава 19. Трансгенные животные418
Трансгенные мыши: методология419
Использование ретровирусных векторов419
Метод микроинъекций ДНК420
Использование модифицированных эмбриональных
стволовых клеток422
Клонирование с помощью переноса ядра426
Перенос генов с помощью искусственных дрожжевых
хромосом428
Трансгенные мыши: применение430
Трансгенный крупный рогатый скот433
Трансгенные овцы, козы и свиньи435
Трансгенные птицы436
Трансгенные рыбы438
Заключение439
Литература439
Контрольные вопросы441
 
Глава 20. Молекулярная генетика человека442
Генетическое сцепление и картирование генов444
Обнаружение и оценка генетического сцепление у человека446
Анализ сцепления методом максимального правдоподобия:
логарифм соотношения шансов (лод-балл)447
Построение генетических карт хромосом человека450
Генетический полиморфизм450
Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов451
Полиморфизм коротких тандемных повторов454
Картирование локуса генетического заболевания в
определённом районе хромосомы
456
Построение мультилокусных хромосомных карт человека459
Локализация гена заболевания на карте сцепления460
Картирование с использованием радиационных гибридов460
Физическое картирование генома человека462
Построение контигов из YAC-, ВАС- и РАС-библиотек462
Построение контигов из космидных, Р1- и λ-библиотек463
Транскрипционное картирование465
Клонирование генов заболеваний человека467
Выявление мутаций в генах человека467
Функциональное картирование468
Кандидатное картирование469
Позиционное картирование469
Позиционно-кандидатное картирование476
Программа «Геном человека»477
Заключение479
Литература481
Контрольные вопросы482
 
 
Глава 21. Генная терапия483
Генная терапия ex vivo487
Генная терапия in vivo493
Вирусные системы доставки генов493
Ретровирусные векторы493
Аденовирусные векторы494
Векторы на основе аденоассоциированных вирусов496
Векторы на основе вируса простого герпеса496
Невирусные системы доставки генов498
Активация предшественника лекарственного вещества
(«пролекарства»)
502
Лекарственные средства на основе олигонуклеотидов503
Синтез «антисмысловых» мРНК in vivo504
«Антисмысловые» олигонуклеотиды как лекарственные
средства506
Олигонуклеотиды, связывающиеся с белками:
антитромбиновый аптамер508
Рибозимы как лекарственные средства508
Коррекция генетических дефектов с помощью
олигонуклеотидов
509
Заключение510
Литература511
Контрольные вопросы513
 
ЧАСТЬ IV
КОНТРОЛЬ ИССЛЕДОВАНИЙ В ОБЛАСТИ
МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОТЕХНОЛОГИИ
И ПАТЕНТОВАНИЕ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ
ИЗОБРЕТЕНИЙ
515
 
Глава 22. Контроль применения биотехнологических методов517
Контроль экспериментов с рекомбинантными ДНК518
Контроль за производством и потреблением пищевых продуктов
и пищевых добавок
519
Химозин520
Триптофан520
Бычий соматотропин521
Контролируемое высвобождение генетически модифицированных
организмов в окружающую среду
523
Pseudomonas syringae, не образующие кристаллов льда523
Открытые полевые испытания других генетически
модифицированных организмов525
Генная терапия человека526
Политика в области генной терапии соматических клеток527
Накопление дефектных генов в будущих поколениях528
Генная терапия клеток зародышевой линии529
Клонирование человека529
Заключение530
Литература531
Контрольные вопросы532
 
Глава 23. Патентование биотехнологических изобретений533
Общие вопросы патентования изобретений534
Патентование изобретений в разных странах536
Патентование ДНК-последовательностей537
Патентование многоклеточных организмов539
Патентование и фундаментальные исследования539
Заключение541
Литература541
Контрольные вопросы542
 
Словарь терминов543
 
Предметный указатель564
 
Указатель латинских названий577

Книги на ту же тему

  1. Введение в молекулярную биологию. — 2-е изд., перераб., Бреслер С. Е., 1966
  2. Введение в молекулярную биологию, Хаггис Д., Михи Д., Мюир А., Робертс К., Уокер П., 1967
  3. Молекулярная биология: Избранные разделы. — 2-е изд., испр. и доп., Ашмарин И. П., 1977
  4. Итоги науки и техники: Молекулярная биология. Том 22, Киселев Л. Л., Михайлов В. С., ред., 1986
  5. Исследование биологических макромолекул электрофокусированием, иммуноэлектрофорезом и радиоизотопными методами, Остерман Л. А., 1983
  6. Биохимия: учебник для вузов, Комов В. П., Шведова В. Н., 2004
  7. Биохимия: Молекулярные основы структуры и функций клетки, Ленинджер А. Л., 1974
  8. Биологическая химия: Учебник, Березов Т. Т., Коровкин Б. Ф., 1983
  9. Молекулы и клетки. Выпуск 7, Георгиев Г. П., ред., 1982
  10. Организация аппарата трансляции хлоропластов и его роль в биогенезе мембран, Филиппович И. И., 2006
  11. Биокерамика на основе фосфатов кальция, Баринов С. М., Комлев В. С., 2005
  12. Микроорганизмы в биогеотехнологиях переработки сульфидных руд, Кондратьева Т. Ф., Булаев А. Г., Муравьев М. И., 2015
  13. Биотехнология: Кинетические основы микробиологических процессов: Учебное пособие для биологических и химических специальностей вузов, Варфоломеев С. Д., Калюжный С. В., 1990

Напишите нам!© 1913—2013
КнигоПровод.Ru
Рейтинг@Mail.ru btd.kinetix.ru работаем на движке KINETIX :)
elapsed time 0.033 secработаем на движке KINETIX :)