t.me/knigoprovod Отправить другу/подруге по почте ссылку на эту страницуВариант этой страницы для печатиНапишите нам!Карта сайта!Помощь. Как совершить покупку…
московское время07.12.19 15:35:49
На обложку
Современная математикаавторы — Фор Р., Кофман А., Дени-Папен М.
Математика и правдоподобные рассуждения. — 2-е изд., испр.авторы — Пойа Д.
В чёрных шатрах бедуиновавторы — Штайн Л.
б у к и н и с т и ч е с к и й   с а й т
Новинки«Лучшие»Доставка и ОплатаМой КнигоПроводЗаказ редких книгО сайте
Книжная Труба   поиск по словам из названия
Авторский каталог
Каталог издательств
Каталог серий
Моя Корзина
Только цены
Рыбалка
Наука и Техника
Математика
Физика
Радиоэлектроника. Электротехника
Инженерное дело
Химия
Геология
Экология
Биология
Зоология
Ботаника
Медицина
Промышленность
Металлургия
Горное дело
Сельское хозяйство
Транспорт
Архитектура. Строительство
Военная мысль
История
Персоны
Археология
Археография
Восток
Политика
Геополитика
Экономика
Реклама. Маркетинг
Философия
Религия
Социология
Психология. Педагогика
Законодательство. Право
Филология. Словари
Этнология
ИТ-книги
O'REILLY
Дизайнеру
Дом, семья, быт
Детям!
Здоровье
Искусство. Культурология
Синематограф
Альбомы
Литературоведение
Театр
Музыка
КнигоВедение
Литературные памятники
Современные тексты
Худ. литература
NoN Fiction
Природа
Путешествия
Эзотерика
Пурга
Спорт

/Наука и Техника/Химия

Квантовая биохимия — Пюльман Б., Пюльман А.
Квантовая биохимия
Пюльман Б., Пюльман А.
год издания — 1965, кол-во страниц — 655, язык — русский, тип обложки — твёрд. 7Б, издательство — Высшая школа
КНИГА СНЯТА С ПРОДАЖИ
Сохранность книги — хорошая

QUANTUM BIOCHEMISTRY
BERNARD PULLMAN
Professor of Quantum Chemistry
The Sorbonne

ALBERTE PLILLMAN
Director of Research
Centre National de la Recherche Scientifique

INTERSCIENCE PUBLISHERS
a division of John Wiley and Sons
NEW YORK 1963 LONDON

Пер. с англ. А. Ф. Ванина, В. А, Лившища, Р. М. Налбандяна

Формат 70x108 1/16
ключевые слова — квантов, биохим, антибиотик, биофизик, молекул, нуклеинов, белков, макроэргическ, ферментативн, электронн, витамин

В книге впервые систематически рассмотрены важнейшие биологически активные молекулы и биохимические процессы с позиций современной теоретической химии. В первой части изложены основы квантовой механики и метода молекулярных орбит; во второй — современные представления об электронной структуре молекул нуклеиновых кислот, белков, макроэргических фосфорных соединений и т. д.; в третьей — представления о механизме некоторых ферментативных реакций с точки зрения электронной теории.

Книга прекрасно написана. В ней сочетаются черты учебника, справочника и творческой научной монографии.

Предназначена для химиков, биохимиков, биофизиков — как научных работников, так и студентов и аспирантов.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Предисловие к русскому изданию5
Введение7
 
Ч а с т ь   I
МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНЫХ ОРБИТ
 
I. Почему именно метод молекулярных орбит?11
II. Основные понятия16
I. Квантовомеханическое описание поведения электрона16
    1. Волновая функция17
    2. Волновое уравнение18
    3. Спин20
    4. Электрон в поле одного ядра: атом водорода и атомные орбиты21
       A. Общие соображения21
       Б. Основное состояние: описание атомной орбиты22
       B. Возбужденные состояния (s-, p- и d-орбиты)24
       Г. Общее рассмотрение атомных орбит26
    5. Электрон в поле двух ядер: понятие молекулярных орбит26
       A. Общее рассмотрение26
       Б. σ-Орбиты28
       B. π-Орбиты29
II. Описание многоэлектронных систем29
    1. Принцип квантовой механики для систем частиц29
    2. «Приближение индивидуальных орбит» для решения многоэлектронной
    задачи. Принцип построения электронных оболочек30
    3. Вариационный метод33
       А. Принцип метода33
       Б. Пример расчёта34
III. Атомные орбиты35
    1. Строение многоэлектронных атомов35
    2. Валентная оболочка: валентные электроны и неподелённые пары38
    3. Валентные состояния и гибридизация39
    4. Электроотрицательность41
IV. Приближение ЛКАО метода молекулярных орбит42
    1. Основной принцип метода42
    2. Вариационный метод в случае линейных пробных функций44
    3. ЛКАО-молекулярные орбиты для двухатомных молекул46
       А. Приближения ЛКАО для одноэлектронной задачи46
       Б. Двухатомные молекулы50
    4. Многоатомные молекулы52
       А. Локализованные и нелокализованные (делокализованные) связи52
       Б. Структура важнейших органических соединений55
Литература56
III. Молекулы с сопряжёнными связями57
I. Делокализованные π-электроны и многоцентровые молекулярные орбиты57
II. Основные принципы приближения ЛКАО для сопряжённых систем59
III. Хюккелевское приближение для углеводородов61
    1. Допущения61
    2. Запись и решение вековых уравнений62
       А. Примеры и обозначения62
       Б. Использование молекулярной симметрии63
    3. Значения энергий и энергетические индексы молекулярных орбит70
    4. Структурные индексы72
       A. Электронные заряды72
       Б. Порядок связей73
       B. Индексы свободной валентности74
IV. Пути улучшения хюккелевского приближения76
V. Молекулы, содержащие гетероатомы и заместители80
    1. Общая схема расчёта80
    2. Типы заместителей и гетероатомов81
    3. Выбор параметров85
       А. Общие соображения85
       Б. Численные значения89
    4. Примеры расчётов93
    5. Энергетические и структурные индексы97
Литература99
IV. Важнейшие приложения индексов электронной структуры102
I. Энергия резонанса102
    1. Кетоенольная таутомерия104
    2. Окислительно-восстановительные потенциалы обратимых систем106
    3. Образование и устойчивость свободных радикалов106
    4. Кислотность и основность107
    5. Устойчивость продуктов химических реакций108
II. Энергия высшей заполненной и низшей свободной молекулярных орбит110
    1. Электроно-донорные свойства110
    2. Электроно-акцепторные свойства113
    3. Комплексы с переносом заряда115
III. Энергия возбуждения (перехода)117
IV. Диамагнитная анизотропия122
V. Электронные заряды123
VI. Порядки связей124
VII. Химическая реакционная способность129
    1. Приближение изолированных молекул129
    2. Приближение реагирующей молекулы132
    3. Соотношение между двумя приближениями139
VIII. Другие случаи использования индекса свободной валентности141
IX. Об использовании метода молекулярных орбит в биохимии146
Литература149
 
Ч а с т ь   I I
ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА ВАЖНЕЙШИХ БИОХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
 
V. Пурины, пиримидины и субмолекулярная структура нуклеиновых кислот155
I. Структура молекул нуклеиновых кислот155
II. Биохимическая роль нуклеиновых кислот162
III. Другие биологически важные пурины и пиримидины163
    1. Пурины и пиримидины, играющие важную роль в метаболизме164
       А. Пурины164
       Б. Пиримидины167
    2. Изомеры168
IV. Таутомерные превращения пуринов и пиримидинов169
V. Значение энергии резонанса172
VI. Электроно-донорные и электроно-акцепторные свойства177
VII. Свойства локальных участков структуры183
VIII. Свойства атомов углерода183
IX. Свойства атомов азота кольца188
    1. Атомы азота пиридиновоготипа188
    2. N(9) пуринов и N(1) пиримидинов193
X. Противоопухолевая активность пуриновых антиметаболитов194
XI. Реакции, проходящие с участием аминогрупп пуринов и пиримидинов200
XII. Образование комплексов с металлами203
XIII. Механизм метаболического распада пуринов под действием ксантин-оксидазы207
XIV. Действие излучения на структуру213
    1. Общие вопросы213
    2. Экспериментальные данные215.
    3. Интерпретация экспериментальных данных219
XV. Другие реакции224
XVI. Общие замечания226
Литература230
VI. Белки как сопряжённые системы240
I. Молекулярная структура белков240
II. Биохимическая роль белков245
III. Существование энергетических зон и полупроводимость белков247
    1. Основная гипотеза247
    2. Проводники и изоляторы247
    3. Полупроводниковые свойства белков250
    4. Квантовомеханические расчёты электронных состояний белков251
    5. Пептидный свободный радикал257
IV. Некоторые электронные свойства ароматических аминокислот, входящих
в состав белка259
    1. Общие замечания259
    2: Электроно-донорные свойства триптофана261
    3. Метаболизм триптофана264
    4. Некоторые замечания об остальных ароматических аминокислотах267
Литература270
VII. Макроэргические соединения273
I. Основные понятия биоэнергетики273
    1. Изменение свободной энергии273
    2. Свободная энергия активации274
    3. Некоторые особенности ΔF276
    4. Сопряжение реакций277
II. Основные типы богатых энергией соединений283
    1. Богатые энергией фосфаты283
       A. Основные типы283
       Б. Теория «макроэргичности»287
       B. Фосфаты как электрофильные реагенты299
       Г. Структура АТФ302
    2. Другие типы богатых энергией фосфатов303
       А. Ацилтиоэфиры303
       Б. Ацетилимидазол307
       В. Ониевые соединения [54]308
Литература309
VIII. Птеридины312
I. Роль птеридинов в биохимических процессах312
II. Метаболизм рибофлавина и фолиевой кислоты313
    1. Синтез и распад рибофлавина313.
    2. Синтез и распад фолиевой кислоты315
III. Электронные характеристики317
    1. Изомеризация и таутомеризация птеридинов317
    2. Роль энергии резонанса318
    3. Электроно-донорные и электроно-акцепторные свойства птеридинов320
    4. Реакционная способность атомов углерода птеридинов321
    5. Электронные характеристики атомов азота323
       А. Атомы азота пиримидинового типа323
       Б. Атомы азота пиррольного типа324
    6. Ферментативное окисление птеридинов ксантиноксидазой326
Литература327
IX. Порфирины и желчные пигменты329
I. Порфирины329
    1. Общий обзор329
    2. Электронная структура порфиринов, не содержащих металла331
    3. Общая характеристика комплексов порфиринов с железом337
    4. Расчёты комплексов порфиринов с железом по методу молекулярных орбит340
       A. Образование молекулярных орбит комплекса340
       Б. Энергетический спектр341
       B. Распределение электронных зарядов343
II. Желчные пигменты345
Литература351
X. Сопряжённые биохимические полиены353
I. Каротиноиды и витамины А353
    1. Общие представления353
    2. Превращение каротиноидов в витамин A in vivo357
       A. Витамин А357
       Б. Механизм превращения каротиноидов в витамин А357
       B. Связь структуры провитамина А с его активностью366
II. Ретинены и зрительные пигменты370
    1. Состав зрительных пигментов370
    2. ll-цuc-Изомер ретинена в родопсине372
    3. Электронная структура различных изомеров ретинена378
Литература379
XI. Хиноны382
I. Общие свойства382
    1. Окислительно-восстановительные свойства хинонов383
       А. Экспериментальные данные383
       Б. Корреляция с теоретически полученными величинами385
    2. Хиноны в комплексах с переносом заряда388
    3. Реакционная способность хинонов389
       А. Электронные индексы389
       Б. Характерные реакции хинонов391
II. Некоторые наиболее важные в биологическом отношении хиноны393
    1. Витамин К393
       A. Определение393
       Б. Роль в процессе свёртывания крови394
       B. Другие возможные функции витамина К397
    2. Убихинон (кофермент Q) и родственные ему соединения397
    3. Витамин Е398
       А. Основные свойства398
       Б. Способность витамина Е и других фенольных производных к
       ингибированию процессов окисления399
III. Зонная структура меланинов401
Литература403
 
Ч а с т ь   I I I
ЭЛЕКТРОННЫЕ АСПЕКТЫ ФЕРМЕНТАТИВНЫХ РЕАКЦИЙ
 
XII. Общее рассмотрение ферментативных реакций409
Литература412
XIII. Окислительно-восстановительные ферменты413
I. Цепь переноса электрона413
II. Электроно-донорные и электроно-акцепторные свойства дыхательных
коферментов420
III. Механизм действия пиридинпротеидов422
    1. Наиболее характерные реакции422
    2. Химические аспекты ферментативных реакций422
    3. Интерпретация экспериментальных данных на основе электронных
    представлений425
IV. Механизм действия флавопротеидов431
    1. Основные реакции431
    2. Химические аспекты действия флавопротеидов433
    3. Рассмотрение флавиннуклеотидов на электронном уровне437
V. Молекулярные орбиты и окислительно-восстановительные потенциалы441
VI. Окислительно-восстановительные свойства органических красителей,
имеющих биохимическое значение443
VII. Цитохромы446
VIII. Окислительное фосфорилирование448
Литература453
XIV. Коферменты группы фолиевой кислоты459
I. Общие свойства459
II. Основные метаболические реакции, катализируемые коферментами
группы фолиевой кислоты460
       А. Реакции, связанные с метаболизмом нуклеиновых кислот460
       Б. Реакции, связанные с метаболизмом белков461
III. Основные функции коферментов группы фолиевой кислоты: общее рассмотрение462
IV. Коферменты группы фолиевой кислоты как переносчики одноуглеродных
групп (экспериментальные данные)464
    1. ФН4 как акцептор одноуглеродных групп464
       A. Реакции, для которых ФН4 служит единственным кофактором464
       Б. Реакции, для протекания которых, помимо ФН4, необходим
       дополнительный активатор К+ или АТФ466
       B. Химические реакции ФН4 с группами С1 в сильнокислой среде467
       Г. Вывод468
    2. ФН4 как донор одноуглеродных групп468
V. Коферменты группы фолиевой кислоты как переносчики
одноуглеродных групп (электронные аспекты)469
    1. Общие замечания относительно расчётов по методу молекулярных
    орбит фолиевой кислоты и её производных469
    2. ФН4 как акцептор одноуглеродных групп470
    3. ФН4 как донор одноуглеродных групп474
VI. Коферменты фолиевой кислоты как субстраты для
окисления-восстановления одноуглеродных групп478
VII. Окислительно-восстановительные превращения коферментов фолиевой
кислоты479
    1. ФН4 как кофермент при восстановлении одноуглеродных групп479
    2. Превращение Ф Ž ФН4480
    3. Механизм окислительно-восстановительных превращений481
VIII. Антиметаболиты фолиевой кислоты483
    1. Типы антиметаболитов фолиевой кислоты483
    2. Электронная структура и механизм действия антиметаболитов
    фолиевой кислоты485
Литература491
XV. Пиридоксальфосфат как простетическая группа495
I. Общие вопросы495
II. Краткое описание теории Браунштейна-Снелла496
III. Интерпретация механизма рассматриваемых реакций с электронной точки
зрения499
    1. Общие замечания относительно квантовомеханических расчётов
    пиридоксальфосфата499
    2. Структура начального шиффова основания500
    3. Реакции, связанные с лабилизацией α-протона501
       A. Переаминирование501
       Б. Реакция рацемизации506
       B. Реакции α — β-отщепления507
       Г. Реакции γ-отщепления510
    4. Реакции, связанные с лабилизацией карбоксильной α-группы512
    5. Реакции, связанные с лабилизацией группы R в аминокислотах513
    6. Заключение514
Литература515
XVI. Реакции, катализируемые тиаминпирофосфатом517
I. Основные функции ферментов, содержащих тиаминпирофосфат517
II. Механизмы действия тиаминпирофосфата520
III. Электронные аспекты механизма действия тиаминпирофосфата523
    1. Расчёты523
    2. Результаты524
Литература532
XVII. Ферментативный гидролиз534
I. Основные особенности субстратов, подвергающихся ферментативному
гидролизу534
II. Общие свойства активных участков гидролитических ферментов543
III. Электронная структура и активность фосфорорганических ингибиторов
эстераз544
Литература545
XVIII. Заключение: делокализация электронов и жизненные процессы546
Литература547
 
Приложение549

Книги на ту же тему

  1. Проблемы аналитической химии. Т. 12: Биохимические методы анализа, Дзантиев Б. Б., ред., 2010
  2. Кванты. Справочник концепций, Эткинс П., 1977
  3. Биохимия: Молекулярные основы структуры и функций клетки, Ленинджер А. Л., 1974
  4. Биохимия: учебник для вузов, Комов В. П., Шведова В. Н., 2004
  5. Биологическая химия: Учебник, Березов Т. Т., Коровкин Б. Ф., 1983
  6. Введение в молекулярную биологию. — 2-е изд., перераб., Бреслер С. Е., 1966
  7. Молекулярная биология: Избранные разделы. — 2-е изд., испр. и доп., Ашмарин И. П., 1977
  8. Введение в молекулярную биологию, Хаггис Д., Михи Д., Мюир А., Робертс К., Уокер П., 1967
  9. Итоги науки и техники: Молекулярная биология. Том 22, Киселев Л. Л., Михайлов В. С., ред., 1986
  10. Молекулы и клетки. Выпуск 7, Георгиев Г. П., ред., 1982
  11. Химическая и биологическая кинетика: избранные труды: в 2 томах (комплект из 2 книг), Эмануэль Н. М., 2006
  12. Разделение клеточных частиц и макромолекул, Альбертсон П., 1974
  13. Молекулярная фотобиология: Процессы инактивации и восстановления, Смит К., Хэнеуолт Ф., 1972
  14. Вопросы причинности в квантовой механике, Терлецкий Я. П., Гусев А. А., ред., 1955
  15. Что такое квантовая механика?, Компанеец А. С., 1977

Напишите нам!© 1913—2013
КнигоПровод.Ru
Рейтинг@Mail.ru btd.kinetix.ru работаем на движке KINETIX :)
elapsed time 0.030 secработаем на движке KINETIX :)