Отправить другу/подруге по почте ссылку на эту страницуВариант этой страницы для печатиНапишите нам!Карта сайта!Помощь. Как совершить покупку…
московское время25.04.17 04:30:22
На обложку
Население и глобализация. — 2-е изд.авторы — Римашевская Н. М., Галецкий В. Ф., Овсянников А. А., Вершинская О. Н., Тюрюканова Е. В., Малышева М. М.
Сельскохозяйственные мелиорацииавторы — Розин В. А., Безменов А. И., Луганский В. Д.
Введение в комплексный анализавторы — Шабат Б. В.
б у к и н и с т и ч е с к и й   с а й т
Новинки«Лучшие»Доставка и ОплатаМой КнигоПроводЗаказ редких книгО сайте
Книжная Труба   поиск по словам из названия
Авторский каталог
Каталог издательств
Каталог серий
Моя Корзина
Только цены
Рыбалка
Наука и Техника
Математика
Физика
Радиоэлектроника. Электротехника
Инженерное дело
Химия
Геология
Экология
Биология
Зоология
Ботаника
Медицина
Промышленность
Металлургия
Горное дело
Сельское хозяйство
Транспорт
Архитектура. Строительство
Военная мысль
История
Персоны
Археология
Археография
Восток
Политика
Геополитика
Экономика
Реклама. Маркетинг
Философия
Религия
Социология
Психология. Педагогика
Законодательство. Право
Филология. Словари
Этнология
ИТ-книги
O'REILLY
Дизайнеру
Дом, семья, быт
Детям!
Здоровье
Искусство. Культурология
Синематограф
Альбомы
Литературоведение
Театр
Музыка
КнигоВедение
ЛитПамятники
Современные тексты
Худ. литература
NoN Fiction
Природа
Путешествия
Эзотерика
Пурга
Спорт
Важно  Если вы ищете книгу...
внимание!
Если Вы ищете книгу и не можете нигде её найти - напишите нам! Для этого заполните форму в разделе «Заказ редких книг» и отправьте в наш адрес. С большой степенью вероятности мы сумеем Вам помочь!
подробнее…

/Наука и Техника

Физические методы исследования в химии — Пентин Ю. А., Вилков Л. В.
Физические методы исследования в химии
Учебник для вузов
Пентин Ю. А., Вилков Л. В.
год издания — 2003, кол-во страниц — 683, ISBN — 5-03-003470-6, тираж — 5000, язык — русский, тип обложки — твёрд. 7Б, масса книги — 690 гр., издательство — Мир
серия — Методы в химии
цена: 499.00 рубПоложить эту книгу в корзину
Рецензенты:
чл.-корр. РАЕН, профессор, докт. хим. наук Г. В. Гиричев,
профессор, докт. хим. наук Б. В. Локшин
Допущено Министерством образования РФ в качестве учебника для студентов высших учебных заведений, обучающихся по специальности 011000 «Химия» и направлению подготовки 510500 «Химия»
Формат 60x90 1/16. Бумага офсетная. Печать офсетная
ключевые слова — спектроскоп, спектрометр, парамагнитн, рентгеновск, квадрупольн

В учебнике приведена общая классификация физических методов и характеристика прямых и обратных задач, для решения которых эти методы могут быть использованы. Изложены теоретические основы, описана техника эксперимента и приведены примеры применения методов масс-спектрометрии, определения электрических дипольных моментов, вращательной, колебательной (ИК и КР) и электронной (УФ) спектроскопии, мёссбауэровской, фотоэлектронной и оже-спектроскопии, ядерного магнитного и электронного парамагнитного резонанса (ЯМР и ЭПР), ядерного квадрупольного резонанса, дисперсии оптического вращения, кругового дихроизма, аномального рассеяния рентгеновских лучей, эффектов Керра и Фарадея. Раскрыты возможности этих методов в химических исследованиях, взаимосвязь различных методов; показано, каким образом совместное использование сразу нескольких методов позволяет получать данные о физических параметрах молекул и свойствах веществ.

Для студентов химических вузов, преподавателей и научных работников, а также для студентов других естественно-научных и технических вузов.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Предисловие3
 
Введение: Общая характеристика физических методов5
1. Прямая и обратная задачи методов5
2. Спектроскопические методы исследования8
3. Дифракционные методы9
4. Оптические и другие методы12
5. Характеристическое время метода13
6. Значение физических методов для теоретической химии15
7. Современный уровень и перспективы развития физических методов16
 
Контрольные вопросы и задания (введение)18
 
Часть первая
Методы масс-спектрометрии19
 
Глава 1. Процессы ионизации и принципиальные схемы
масс-спектрометров
21
1.1. Ионизация атомов и молекул21
1.2. Процесс ионизации и типы ионов22
1.3. Методы ионизации27
1.4. Принципиальные схемы масс-спектрометров32
   1.4.1. Магнитный масс-спектрометр32
   1.4.2. Динамические масс-спектрометры39
   1.4.3. Спектрометр ион-циклотронного резонанса41
 
Глава 2. Применение масс-спектрометрии43
2.1. Идентификация и установление строения веществ43
2.2. Определение потенциалов ионизации молекул и появления
ионов
48
2.3. Масс-спектральные термодинамические исследования51
2.4. Масс-спектрометрия в химической кинетике58
 
Контрольные вопросы и задания (гл. 1, 2)61
 
Часть вторая
Методы определения электрических дипольных
моментов молекул
63
 
Глава 3. Теоретические основы методов65
3.1. Электрический дипольный момент молекулы65
3.2. Энергия молекулы во внешнем электрическом поле66
3.3. Ориентационная поляризация молекул69
3.4. Эффект Штарка и квантовомеханический подход к выводу
ориентационной поляризации молекул
71
3.5. Диэлектрик в электрическом поле76
 
Глава 4. Экспериментальные методики и применение данных по
электрическим дипольным моментам молекул в химии
80
4.1. Первый метод Дебая — определение электрического
дипольного момента молекул паров веществ
80
4.2. Второй метод Дебая — определение электрических
дипольных моментов молекул веществ в разбавленных растворах
81
4.3. Отклонение молекулярного пучка в неоднородном
электрическом поле
83
4.4. Метод электрического резонанса86
4.5. Использование данных по дипольным моментам в химии89
 
Контрольные вопросы и задания (гл. 3,4)93
 
Часть третья
Методы определения геометрического строения
молекул
95
 
Глава 5. Микроволновой метод исследования вращательных спектров
молекул
97
5.1. Вращательные спектры поглощения молекул97
5.2. Методика эксперимента в микроволновой вращательной
спектроскопии
107
5.3. Методы расчета геометрических параметров молекул112
5.4. Определение электрических дипольных моментов молекул121
5.5. Исследование внутреннего вращения и инверсии молекул123
5.6. Некоторые результаты микроволновых исследований127
 
Глава 6. Чисто вращательные спектры комбинационного рассеяния131
6.1. Теоретические основы метода131
6.2. Методика эксперимента вращательной спектроскопии КР140
6.3. Определение геометрии молекул141
 
Глава 7. Метод газовой электронографии143
7.1. Основные этапы развития газовой электронографии143
7.2. Рассеяние электронов атомами144
   7.2.1. Упругое рассеяние электронов атомами146
   7.2.2. Неупругое рассеяние электронов атомами154
   7.2.3. Полная интенсивность атомного рассеяния155
7.3. Рассеяние электронов молекулами156
   7.3.1. Молекулярная составляющая интенсивности
рассеяния
156
   7.3.2. Преобразование Фурье в газовой электронографии159
   7.3.3. Двухатомные молекулы161
   7.3.4. Кривые радиального распределения166
   7.3.5. Многоатомные молекулы167
7.4. Методика эксперимента в газовой электронографии170
   7.4.1. Принципиальная схема электропографа171
   7.4.2. Микрофотометрирование174
   7.4.3. Выделение молекулярной составляющей
интенсивности рассеяния
175
7.5. Расшифровка электронограмм177
7.6. Влияние внутримолекулярных колебаний на
конфигурацию молекул, определяемую методом газовой
электронографии
181
7.7. Возможности метода газовой электронографии188
7.8. Определение геометрии молекул при совместном
использовании электронографических и спектроскопических
данных
190
7.9. Некоторые стереохимические результаты
электронографических исследований
192
 
Контрольные вопросы и задания (гл. 5, 6, 7)196
 
Часть четвёртая
Методы колебательной ИК и КР спектроскопии199
 
Глава 8. Теоретические основы колебательной спектроскопии200
8.1. Квантовомеханическое представление колебательных
спектров
200
8.2. Основы классической теории колебательных спектров210
8.3. Практический расчёт колебательных спектров214
 
Глава 9. Симметрия молекул и нормальных колебаний221
9.1. Общие представления о симметрии молекул221
9.2. Качественные представления о симметрии колебаний224
9.3. Результаты теоретико-группового анализа колебаний230
9.4. Резонанс Ферми234
9.5. Эффекты кристалличности235
 
Глава 10. Анализ и интерпретация спектров. Определение симметрии
и структуры молекул
236
10.1. Выводы из сопоставления ИК и КР спектров236
10.2. Поляризация полос в спектрах КР241
10.3. Контуры вращательной структуры полос244
10.4. Групповые или характеристические частоты248
10.5. Изотопные эффекты256
 
Глава 11. Другие применения колебательных спектров259
11.1. Определение силовых полей молекул259
11.2. Корреляции силовых постоянных молекул с другими
свойствами
263
11.3. Крутильные колебания и потенциальные барьеры
внутреннего вращения
265
11.4. Использование фундаментальных частот для расчёта
колебательных вкладов в термодинамические функции
268
11.5. Идентификация соединения и качественный анализ смесей270
11.6. Количественный анализ271
11.7. Исследование равновесий277
11.8. Комплексы с водородными связями279
11.9. Кинетические исследования281
11.10. Колебательная спектроскопия высокомолекулярных
соединений
282
 
Глава 12. Приборы и экспериментальная техника287
12.1. Техника и методики ИК спектроскопии287
   12.1.1. Принципы устройства и действия ИК спектрометров287
   12.1.2. Подготовка образцов различного типа293
   12.1.3. Дополнительные приспособления. Исследования
специфических образцов
296
12.2. Нарушенное полное внутреннее отражение297
12.3. Техника спектроскопии КР300
   12.3.1. Спектральная аппаратура и образцы300
   12.3.2. Резонансное и инверсное КР303
   12.3.3. Методы нелинейной спектроскопии КР304
 
Контрольные вопрогы и задания (гл. 8, 9, 10, 11, 12)307
 
Часть пятая
Методы электронной УФ спектроскопии311
 
Глава 13. Основы теории электронных спектров молекул313
13.1. Общая характеристика свойств электронных состояний313
13.2. Номенклатура и символика электронных состояний317
13.3. Классификация электронных переходов, их относительное
положение
325
13.4. Правила отбора и интенсивность переходов333
 
Глава 14. Применение электронных спектров342
14.1. Структурно-спектральные корреляции342
   14.1.1. Органические соединения342
   14.1.2. Неорганические и комплексные соединения349
14.2. Аналитические применения351
   14.2.1. Качественный анализ и идентификация веществ ,. 351
   14.2.2. Количественный анализ352
 
Глава 15. Техника и методики электронной спектроскопии357
15.1. Аппаратура абсорбционной спектроскопии357
15.2. Подготовка образцов360
15.3. Спектроскопия с дифференцированием, разностная
спектроскопия и двухволновая спектроскопия
362
15.4. Спектры люминесценции366
   15.4.1. Теоретические основы366
   15.4.2. Практическое применение и техника
люминесцентной спектроскопии
372
 
Контрольные вопросы и задания (гл. 13, 14, 15)377
 
Часть шестая
Методы рентгеновской и фотоэлектронной
спектроскопии
379
 
Глава 16. Физические основы методов и экспериментальная техника380
16.1. Общие принципы380
16.2. Параметры и структура фотоэлектронных спектров385
   16.2.1. Химический сдвиг385
   16.2.2. Спин-орбитальная связь в молекулах и некоторые
другие эффекты
388
   16.2.3. Колебательная структура фотоэлектронных
спектров
390
   16.2.4. Интенсивность фотоэлектронных пиков391
   16.2.5. Глубина выхода фотоэлектронов392
16.3. Техника и методика эксперимента392
   16.3.1. Аппаратура392
   16.3.2. Стандарты для учёта зарядки образцов и
калибровки спектрометров
395
   16.3.3. Комплексные установки и методики396
   16.3.4. Рентгенофлуоресцентные спектрометры397
 
Глава 17. Применение методов фотоэлектронной спектроскопии
в химии
398
17.1. Структурно-аналитические применения398
   17.1.1. Элементный анализ и идентификация соединений398
   17.1.2. Структурная информация399
   17.1.3. Количественный анализ401
17.2. Теоретическое моделирование и объяснение химических
сдвигов
402
17.3. Некоторые закономерности и корреляции химических
сдвигов
405
   17.3.1. Связь с эффективным зарядом и степенью
окисления
405
   17.3.2. Аддитивность химических сдвигов407
   17.3.3. Корреляция химических сдвигов с данными других
методов
408
17.4. Адсорбция, катализ и другие области применения409
 
Контрольные вопросы и задания (гл. 16, 17)413
 
Часть седьмая
Методы магнитного резонанса415
 
Глава 18. Спектроскопия ЯМР (основы теории)417
18.1. Физические принципы метода417
   18.1.1. Магнитный момент ядра и его взаимодействие с
магнитным полем
417
   18.1.2. Условие ядерного магнитного резонанса421
   18.1.3. Реализация условий магнитного резонанса424
18.2. Химический сдвиг и спин-спиновое взаимодействие427
   18.2.1. Экранирование ядер электронами427
   18.2.2. Химические сдвиги сигналов ЯМР428
   18.2.3. Спин-спиновое взаимодействие и мультиплетность
спектров ЯМР
436
 
Глава 19. Спектроскопия ЯМР (применение и техника эксперимента)447
19.1. Применение в структурных исследованиях447
19.2. Физико-химические применения452
19.3. Динамический ЯМР454
19.4. Техника и методика эксперимента459
   19.4.1. Спектрометры ЯМР459
   19.4.2. Двумерная спектроскопия ЯМР462
   19.4.3. Двойной резонанс463
   19.4.4. Образцы, растворители, стандарты467
 
Глава 20. Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса469
20.1. Теоретические основы метода469
   20.1.1. Условие ЭПР470
   20.1.2. Положение резонансного сигнала и g-фактор472
   20.1.3. Электрон-ядерное взаимодействие и сверхтонкая
структура спектра ЭПР
475
   20.1.4. Электрон-электронное взаимодействие и тонкая
структура спектров ЭПР анизотропных систем
479
   20.1.5. Интенсивность, ширина и форма линии481
20.2. Приложения спектроскопии ЭПР485
   20.2.1. Структурные исследования485
   20.2.2. Кинетические и другие исследования490
20.3. Техника и экспериментальные методики спектроскопии
ЭПР
494
   20.3.1. Общие сведения494
   20.3.2. Методы двойного резонанса497
   20.3.3. Химическая поляризация ядер и электронов500
 
Контрольные вопросы и задания (гл. 18, 19, 20)503
 
Часть восьмая
Методы квадрупольного и гамма-резонанса ядер505
 
Глава 21. Ядерный квадрупольный резонанс506
21.1. Основы теории506
   21.1.1. Общие сведения506
   21.1.2. Электростатическое взаимодействие
квадрупольного ядра с электрическим полем
508
   21.1.3. Квадрупольные уровни энергии и переходы511
   21.1.4. Интенсивность, ширина и мультиплетность сигнала515
21.2. Приложения и интерпретация спектров ЯКР516
   21.2.1. Частоты ЯКР516
   21.2.2. Структурные приложения518
   21.2.3. Интерпретация градиента неоднородного
электрического поля на ядре
523
   21.2.4. Корреляции спектральных параметров ЯКР с
другими физико-химическими характеристиками
528
21.3. Аппаратура и методические особенности530
 
Глава 22. Мёссбауэровская спектроскопия532
22.1. Общая характеристика и теоретические основы метода532
22.2. Параметры мёссбауэровских спектров540
   22.2.1. Изомерный (химический) сдвиг540
   22.2.2. Квадрупольное расщепление542
   22.2.3. Сверхтонкая структура магнитных
взаимодействий
544
22.3. Применение в химии545
   22.3.1. Эмпирические корреляции и структурные исследования545
   22.3.2. Динамические эффекты549
22.4. Техника и особенности эксперимента551
 
Контрольные вопросы и задания (гл. 21, 22)553
 
Часть девятая
Методы исследования оптически активных веществ555
 
Глава 23. Дисперсия оптического вращения557
23.1. Линейно поляризованное излучение. Круговая
поляризация света
557
23.2. Квактовомеханическое рассмотрение оптической
активности и спиральная модель молекулы
563
23.3. Симметрия молекул и оптическая активность570
23.4. Кривые ДОВ. Эффект Коттона574
23.5. Принципиальная схема эксперимента578
 
Глава 24. Круговой дихроизм580
24.1. Поглощение лучей с различной круговой поляризацией580
24.2. Связь кругового дихроизма и вращательной силы перехода 585
24.3. Схема эксперимента. Формирование лучей с круговой
поляризацией
587
 
Глава 25. Применение спектрополяриметрии в химии592
25.1. Общие вопросы использования методов ДОВ и КД592
25.2. Эмпирические закономерности. Правила Брюстера
и октантов
593
25.3. Примеры использования ДОВ и КД597
   25.3.1. Определение абсолютной конфигурации597
   25.3.2. Доказательство конформационной подвижности.
Влияние полярности растворителя
598
   25.3.3. Исследование комплексных соединений599
 
Глава 26. Аномальное рассеяние рентгеновских лучей — метод
определения абсолютной конфигурации
605
26.1. Абсолютная конфигурация молекул в декартовой системе
координат
605
26.2. Нормальное рассеяние и закон Фриделя606
26.3. Рассеяние рентгеновских лучей в области поглощения
атома
609
26.4. Аномальное рассеяние и определение абсолютной
конфигурации молекул
611
 
Контрольные вопросы и задания (гл. 23, 24, 25, 26)614
 
Часть десятая
Методы изучения поляризуемости и магнитной
оптической активности
617
 
Глава 27. Релеевское рассеяние света619
27.1. Релеевское рассеяние света в газах и растворах619
27.2. Схема и условия эксперимента623
 
Глава 28. Эффект Керра625
28.1. Закон Керра625
28.2. Методика эксперимента627
28.3. Теория эффекта Керра630
28.4. Применение метода релеевского рассеяния света и
эффекта Керра
635
   28.4.1. Определение главных значений эллипсоида
поляризуемости молекул
635
   28.4.2. Определение главных значений эллипсоида
поляризуемости химической связи и группы атомов
636
   28.4.3. Изучение конформаций и внутреннего вращения
молекул
638
 
Глава 29. Эффект Фарадея640
29.1. Явление Фарадея. Схема эксперимента640
29.2. Теория эффекта. Связь с эффектом Зеемана642
29.3. Магнитный круговой дихроизм (МКД) и дисперсия
магнитного оптического вращения (ДМОВ)
646
29.4. Применение эффекта Фарадея в химии650
   29.4.1. Аддитивные свойства постоянной Верде650
   29.4.2. Изучение электронных переходов в комплексных
соединениях с помощью МКД
651
   29.4.3. Аналитические применения эффекта Фарадея653
 
Контрольные вопросы и задания (гл. 27, 28, 29)654
 
Заключение655
 
Принятые обозначения основных величин657
 
Библиографический список658
 
Предметный указатель662

Книги на ту же тему

  1. Магнитный резонанс и его применение в химии, Керрингтон А., Мак-Лечлан Э., 1970
  2. Экспериментальные методы химической кинетики: Учебное пособие для университетов, Сергеев Г. Б., Казанская Н. Ф., Ужинов Б. М., Паписова B. И., Гурман В. С., Мелузова Г. Б., Зенин C. В., Романов В. В., 1971
  3. Макромолекулярные реакции, Платэ Н. А., Литманович А. Д., Ноа О. В., 1977

Напишите нам!© 1913—2013
КнигоПровод.Ru
Рейтинг@Mail.ru btd.kinetix.ru работаем на движке KINETIX :)
elapsed time 0.055 secработаем на движке KINETIX :)