t.me/knigoprovod Отправить другу/подруге по почте ссылку на эту страницуВариант этой страницы для печатиНапишите нам!Карта сайта!Помощь. Как совершить покупку…
московское время16.12.19 00:33:01
На обложку
История и культура орочейавторы — Тураев В. А., ред.
Гимнография Киевской Руси: 2-е изд.авторы — Мурьянов М. Ф.
Обобщённые функции в математической физикеавторы — Владимиров В. С.
б у к и н и с т и ч е с к и й   с а й т
Новинки«Лучшие»Доставка и ОплатаМой КнигоПроводЗаказ редких книгО сайте
Книжная Труба   поиск по словам из названия
Авторский каталог
Каталог издательств
Каталог серий
Моя Корзина
Только цены
Рыбалка
Наука и Техника
Математика
Физика
Радиоэлектроника. Электротехника
Инженерное дело
Химия
Геология
Экология
Биология
Зоология
Ботаника
Медицина
Промышленность
Металлургия
Горное дело
Сельское хозяйство
Транспорт
Архитектура. Строительство
Военная мысль
История
Персоны
Археология
Археография
Восток
Политика
Геополитика
Экономика
Реклама. Маркетинг
Философия
Религия
Социология
Психология. Педагогика
Законодательство. Право
Филология. Словари
Этнология
ИТ-книги
O'REILLY
Дизайнеру
Дом, семья, быт
Детям!
Здоровье
Искусство. Культурология
Синематограф
Альбомы
Литературоведение
Театр
Музыка
КнигоВедение
Литературные памятники
Современные тексты
Худ. литература
NoN Fiction
Природа
Путешествия
Эзотерика
Пурга
Спорт

/Наука и Техника/Химия

Теоретические проблемы органической химии — Реутов О. А.
Теоретические проблемы органической химии
Реутов О. А.
год издания — 1956, кол-во страниц — 492, тираж — 20000, язык — русский, тип обложки — твёрд. 7Б, масса книги — 860 гр., издательство — МГУ
цена: 1000.00 рубПоложить эту книгу в корзину
Сохранность книги — хорошая

Формат 70x108 1/16
ключевые слова — органическ, физико-хим, углерод-угл, нуклеофил, электрофил, стереохим, галоид, кинетик, этилен, ацетилен, олефин, спирт, альдегид, кетон, полимер, бутилен, стирол, парафин, катализ, металлоорган, фотохим, ароматич, электролиз, гидролиз, бензол, таутомер

Настоящая книга написана в развитие курса лекций, читаемого автором в течение ряда последних лет на химическом факультете Московского университета. В книге рассматривается не строение тех или иных классов органических соединений, а химическая динамика — механизмы наиболее важных типов органических реакций.

В первой (вводной) главе изложены теория химического строения и основные современные электронные представления и понятия в органической химии. В этой главе рассмотрен ряд современных физико-химических методов исследования органических веществ; в приложении приведены полученные этими методами цифровые данные с тем, чтобы читатель имел и сведения справочного характера.

В главах II—IX основное внимание уделено обсуждению зависимости механизмов различных типов органических реакций от трёх факторов: химического строения реагирующих веществ, растворителя и условий реакции (катализаторы, температура и т. п.).

В главе X проведено совместное рассмотрение, с единой точки зрения, проблем таутомерии и двойственной реакционной способности в свете новых данных, полученных за последние 10—15 лет.

Материал книги рассчитан на читателя, знакомого с органической химией в объёме общего курса.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Предисловие3
 
Г л а в а  п е р в а я.  ТЕОРИЯ ХИМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ5
 
ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ СТРУКТУРНОЙ ТЕОРИИ5
СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ТЕОРИИ ХИМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ13
Физические методы исследования органических соединений13
Электронные представления в органической химии29
Введение29
Типы химических связей32
Квантово-механические представления о строении электронной
    оболочки атома углерода43
Электронное строение простых и кратных углерод-углеродных связей45
Современные представления о химическом строении молекул и их
    реакционной способности49
О теории электронного резонанса64
 
Г л а в а  в т о р а я.  ЗАМЕЩЕНИЕ У НАСЫЩЕННОГО АТОМА УГЛЕРОДА69
 
ПОНЯТИЕ О ПЕРЕХОДНОМ СОСТОЯНИИ69
КЛАССИФИКАЦИЯ РЕАКЦИЙ ЗАМЕЩЕНИЯ72
НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ73
РАДИКАЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ95
ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ100
 
Г л а в а   т р е т ь я.  РЕАКЦИИ ОТЩЕПЛЕНИЯ11З
 
БИМОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ114
МОНОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ116
ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СООТНОШЕНИЕ РЕАКЦИЙ ЗАМЕЩЕНИЯ И ОТЩЕПЛЕНИЯ119
НАПРАВЛЕНИЕ РЕАКЦИЙ ОТЩЕПЛЕНИЯ122
СТЕРЕОХИМИЯ РЕАКЦИЙ ОТЩЕПЛЕНИЯ127
 
Г л а в а  ч е т в ё р т а я.  ПРИСОЕДИНЕНИЕ К НЕНАСЫЩЕННЫМ СОЕДИНЕНИЯМ138
 
ПРИСОЕДИНЕНИЕ ПО КРАТНЫМ УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНЫМ СВЯЗЯМ138
 
Электрофильное присоединение к ненасыщенным соединениям139
Электрофильное присоединение галоидов139
Ступенчатый механизм реакции электрофильного присоединения139
Кинетика реакций электрофильного присоединения143
Стереохимия реакций электрофильного присоединения145
Влияние радикалов, связанных с ненасыщенными атомами углерода,
    на скорость реакций электрофильного присоединения151
Электрофильное присоединение галоидоводородов154
Кинетика электрофильного присоединения галоидоводородов159
Присоединение к соединениям с сопряжёнными двойными
    углерод-углеродными связями163
Присоединение солей тяжёлых металлов к этиленовым соединениям166
Присоединение солей тяжёлых металлов к ацетиленовым
    углеводородам172
Нуклеофильное присоединение к ненасыщенным соединениям173
Радикальное присоединение к ненасыщенным соединениям181
Радикальное присоединение галоидов181
Радикальное присоединение бромистого водорода185
Присоединение бисульфитов и тиолов к олефинам188
Радикальное присоединение галоидопроизводных углеводородов к
    олефинам190
Присоединение спиртов, альдегидов и кетонов192
Направление реакций радикального присоединения193
Присоединение щелочных металлов к олефинам195
Полимеризация олефинов198
Механизм полимеризации изобутилена198
Механизм полимеризации стирола200
Влияние строения олефинов на способность к полимеризации206
Алкилирование парафинов олефинами210
 
ПРИСОЕДИНЕНИЕ ПО ДВОЙНОЙ УГЛЕРОД-КИСЛОРОДНОЙ СВЯЗИ215
Механизм присоединения нуклеофильных реагентов215
Влияние радикалов, связанных с карбонильной группой, на её
    реакционную способность217
Присоединение нуклеофильных реагентов в присутствии
    катализаторов221
Радикальное присоединение по карбонильной группе228
 
Г л а в а   п я т а я.  СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ232
 
КРАТКИЙ ИСТОРИЧЕСКИЙ ОБЗОР232
ТРИАРИЛМЕТИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ233
Причины образования и устойчивости свободных триарилметильных
радикалов236
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ С АЗОТОМ И КИСЛОРОДОМ241
О МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ СВОБОДНЫХ РАДИКАЛАХ243
СВОБОДНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИЕ РАДИКАЛЫ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ244
СВОБОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ РАДИКАЛЫ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ245
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ В ЖИДКОЙ ФАЗЕ245
Предположение о возникновении кратковременно существующих свободных
радикалов в растворах245
Разложение металлоорганических соединений246
Термическое и фотохимическое разложение металлоорганических
    соединений жирного ряда246
Термическое разложение металлоорганических соединений
    ароматического ряда248
Фотохимическое разложение металлоорганических соединений
    ароматического ряда250
Взаимодействие галоидных алкилов с металлами251
Термическое разложение перекисей диацилов256
Термическое разложение ароматических перекисей259
Разложение тетраацетата свинца262
Электролитическое получение свободных радикалов263
Реакция Кольбе263
Электролиз металлоорганических соединений жирного ряда263
Катодное восстановление карбонильных соединений264
Получение арильных радикалов путём электролиза265
Взаимодействие диазометана с галогенидами элементов265
Разложение азо- и диазосоединений268
Разложение арилазотриарилметанов268
Разложение диазоацетатов269
Разложение хлоридов арилдиазониев270
Разложение диазосоединений и двойных диазониевых солей,
    приводящее к образованию металлоорганических соединений272
Разложение борфторидов арилдиазония278
Разложение солей иодония279
О свободных радикалах как кинетически независимых частицах280
Гомолитические реакции металлоорганических соединений, инициируемые
катализаторами282
 
Г л а в а  ш е с т а я.  ЭТЕРИФИКАЦИЯ И ГИДРОЛИЗ290
 
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ЭТЕРИФИКАЦИИ290
КИСЛОТНЫЙ ГИДРОЛИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ293
ЩЕЛОЧНОЙ ГИДРОЛИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ298
КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ КАК АЦИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ299
ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ ПРЕПЯТСТВИЯ ПРИ РЕАКЦИИ ЭТЕРИФИКАЦИИ-ГИДРОЛИЗА302
 
Г л а в а  с е д ь м а я.  РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ У НЕНАСЫЩЕННОГО АТОМА УГЛЕРОДА304
 
Г л а в а  в о с ь м а я.  ЗАМЕЩЕНИЕ В АРОМАТИЧЕСКОМ РЯДУ314
 
ПОНЯТИЕ АРОМАТИЧНОСТИ317
Ароматические соединения, не содержащие бензольного кольца, но
имеющие «бензоидную» электронную конфигурацию318
Другие ароматические соединения320
ЗАМЕЩЕНИЕ В БЕНЗОЛЬНОМ КОЛЬЦЕ323
Теория замещения в бензольном кольце324
Радикальное замещение в бензольном кольце327
Электрофильное замещение в бензольном кольце333
Отдельные реакции электрофильного замещения345
Нуклеофильное замещение в бензольном кольце358
Ориентация в бензольном кольце и копланарность молекул363
 
Г л а в а  д е в я т а я.  МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПЕРЕГРУППИРОВКИ368
 
ПЕРЕГРУППИРОВКИ В АЛИФАТИЧЕСКОМ РЯДУ36S
Нуклеофильные перегруппировки в алифатическом ряду368
Электрофильные перегруппировки в алифатическом ряду393
ПЕРЕГРУППИРОВКИ В АРОМАТИЧЕСКОМ РЯДУ400
Электрофильные перегруппировки в ароматическом ряду400
Нуклеофильные перегруппировки в ароматическом ряду409
Ароматические интрамолекулярные перегруппировки411
Перегруппировка нейтральных радикалов418
 
Г л а в а  д е с я т а я.  ТАУТОМЕРИЯ И ДВОЙСТВЕННАЯ РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ424
 
ТАУТОМЕРИЯ424
Возникновение и развитие понятия таутомерии424
О границе между таутомерией и изомерией428
Механизм и типы таутомерных превращений428
Катализ прототропных превращений кислотами и основаниями433
Механизм прототропных превращений437
Механизм анионотропных превращений438
ДВОЙСТВЕННАЯ РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ И ТАУТОМЕРИЯ440
Причины двойственной реакционной способности440
Таутомерное равновесие449
Двойственная реакционная способность таутомерных веществ с сильно
смещённым равновесием454
Факторы, определяющие протекание реакции с переносом или без
переноса реакционного центра456
Приложения459

Книги на ту же тему

  1. Лекции органической химии, Бутлеров A. M., 1990
  2. Избранные главы органической химии: Учебное пособие для вузов. — 2-е изд., перераб. и доп., Агрономов А. Е., 1990
  3. Практикум по органической химии, Теренин В. И., Ливанцов М. В., Ливанцова Л. И., Матвеева Е. Д., Ивченко П. В., Нифантьев И. Э., 2010
  4. Развитие концепции ароматичности: полиэдрические структуры, Кузнецов Н. Т., Ионов С. П., Солнцев К. А., 2009
  5. Начала современной химии, Рэмсден Э. Н., 1989

Напишите нам!© 1913—2013
КнигоПровод.Ru
Рейтинг@Mail.ru btd.kinetix.ru работаем на движке KINETIX :)
elapsed time 0.026 secработаем на движке KINETIX :)